1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ.
Вакцина против чумы, парвовирусного энтерита, аденовирусных инфекций и
лептоспироза собак «БИОВАК» предназначена для профилактической
иммунизации собак против вышеназванных заболеваний
Состав и форма выпуска
1.1. Вакцина содержит в своем составе:
лиофилизированный живой компонент против чумы плотоядных «БИОВАК-D»
жидкий инактивированный компонент против парвовирусного энтерита,
аденовирусных инфекций (инфекционного гепатита и аденовироза) и
лептоспироза собак, выпускаемый в следующих вариантах:
- против парвовирусного энтерита «БИОВАК-Р»;
- против парвовнрусного энтерита и аденовирусных инфекций «БИОВАК-РА»;
- против парвовирусного энтерита, аденовирусных инфекций и лептоспироза
собак «БИОВАК-PAL»;
- против лептоспироза «БИОВАК-L»;
1.2.1. Сухой компонент представляет собой сухую аморфную массу бежевого
цвета, иногда с бледно-розовым оттенком. 1.2.2. Жидкий компонент вакцины представляет собой гомогенную суспензию,
при отстаивании образующую рыхлый осадок, который при встряхивании легко
разбивается в гомогенную взвесь. Цвет компонента - от розового до
бежевого. 1.3.Вакцина пригодна для применения в течение 12 месяцев со дня
изготовления при условии ее хранения в сухом темном месте при
температуре от (+2 до +10°)С . 1.4.Ампулы с вакциной, содержащие посторонние примеси, не разбивающиеся
при встряхивании хлопья, плесень, с нарушенной целостностью упаковки, с
изменением цвета содержимого или подвергшиеся замораживанию (жидкий
компонент), а также не использованные в течение одного часа после
смешивания компонентов, бракуют и обеззараживают кипячением в течение 20
минут с последующей утилизацией. 1.5. Вакцину «БИОВАК» расфасовывают в ампулы. 1.5.1. Сухой компонент против чумы собак «БИОВАК- D» расфасовывают в
ампулы по 1 прививочной дозе. На каждой ампуле с сухим компонентом
должна быть нанесена маркировка с указанием: -краткого названия («БИОВАК- D»); -количества доз в ампуле; -номера серии и номера контроля; -срока годности (мес., год) 1.5.2. Жидкий компонент вакцины расфасовывают в ампулы по одной
прививочной дозе. На каждой ампуле с жидким компонентом должна быть
нанесена маркировка с указанием:
- краткого названия:
- «БИОВАК-PAL» (для вакцины против парвовирусного
энтерита, аденовирусных инфекций и лептоспироза собак),
- «БИОВАК-РА» (для
вакцины против парвовирусного энтерита и аденовирусных инфекций собак),
- «БИОВАК-Р» (для вакцины против парвовирусного энтерита собак),
- «БИОВАК-L»
(для вакцины против лептоспироза собак);
- количества мл в ампуле;
- количества доз в ампуле;
- номера серии н номера контроля;
- срока годности (мес., год)
1.5.3. Вакцину «БИОВАК» в ампулах упаковывают по одной или по пять
прививочных доз в одной упаковке. На упаковке должно быть указано: наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак; полное название препарата; номер серии и номер контроля; условия хранения; срок годности; обозначения ТУ.
В каждую единицу упаковки должно быть вложено наставление по применению.
2. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВАКЦИНЫ.
2.1. Вакцинацию проводят за 1 месяц до вязки и не ранее 14 дней после
иммунизации против других инфекций. Щенков собак прививают с
8-недельного возраста. К вакцинации не допускаются
недегельминтизированные, больные, а также истощенные животные.
2.2.Вакцина не обладает лечебным эффектом, поэтому животные,
вакцинированные в инкубационном периоде заболевания, могут погибнуть от
инфекции.
2.3.Иглы и шприцы перед использованием стерилизуют. Для каждого
животного используют отдельную стерильную иглу.
2.4.Вакцину вводят подкожно в область лопатки или внутримышечно с
внутренней стороны бедра.
2.5.Непосредственно перед применением ампулу с жидким компонентом
перемешивают до образования однородной суспензии и переносят содержимое
в ампулу с сухим компонентом, тщательно перемешивают до полного
растворения сухого компонента.
2.6. Вакцинацию рекомендуется проводить по следующей схеме:
Щенки массой до 5 кг
Двукратно, с интервалом 7-14 дней |
Щенки массой 5 кг и более
Двукратно, с интервалом 7-14 дней |
Взрослые
Однократно |
1 введение |
2 введение |
1 введение |
2 введение |
1 доза сухого компонента «БИОВАК-D» растворяется в ½ дозы (1
мл) жидкого компонента «БИОВАК-PAL» |
1 доза сухого компонента «БИОВАК-D» растворяется в 1 дозе (2
мл) жидкого компонента «БИОВАК-PAL» |
1 доза сухого компонента «БИОВАК-D» растворяется в 1 дозе (2
мл) жидкого компонента «БИОВАК-PAL» |
1 доза сухого компонента «БИОВАК-D» растворяется в 1 дозе (2
мл) жидкого компонента «БИОВАК-PAL» |
1 доза сухого компонента «БИОВАК-D» растворяется в 1 дозе (2
мл) жидкого компонента «БИОВАК-PAL» через 7-14 дней
дополнительно вводится 1 доза «БИОВАК-L» |
2.7.В случае возникновения обстоятельств, вызывающих необходимость в
применении моновакцин против вышеуказанных заболеваний (нарушение сроков
вакцинаций, эпизоотическое неблагополучие и т.п.), каждый компонент
вакцины «БИОВАК» может быть использован как самостоятельный препарат и
применен по следующей схеме:
Щенки массой до 5 кг, от 2 до 12 месяцев.
Двукратно, с интервалом 7-14 дней |
Щенки массой 5 кг и более, от 2 до 12 месяцев.
Двукратно, с интервалом 7-14 дней |
Взрослые, старше 12 месяцев, вне зависимости
от веса. |
1 введение |
2 введение |
1 введение |
2 введение |
1 доза «БИОВАК-D», интервал не менее 7 дней, 1/2 дозы (1 мл)
«БИОВАК-Р» или «БИОВАК-РА», интервал не менее 7 дней, ½ дозы (1
мл) «БИОВАК-L» |
1 доза «БИОВАК-D», интервал не менее 7 дней, 1 доза (2 мл) «БИОВАК-Р»
или «БИОВАК-РА», интервал не менее 7 дней, 1 доза (2 мл) «БИОВАК-L» |
1 доза «БИОВАК-D», интервал не менее 7 дней, 1 доза (2 мл) «БИОВАК-Р»
или «БИОВАК-РА», интервал не менее 7 дней, 1 доза (2 мл) «БИОВАК-L» |
1 доза «БИОВАК-D», интервал не менее 7 дней, 1 доза (2 мл) «БИОВАК-Р»
или «БИОВАК-РА», интервал не менее 7 дней, 1 доза (2 мл) «БИОВАК-L» |
1 доза «БИОВАК-D», интервал не менее 7 дней, 1 доза (2 мл) «БИОВАК-Р»
или «БИОВАК-РА», интервал не менее 7 дней, 2 дозы (по 2 мл) «БИОВАК-L»,
с интервалом между введениями не менее 7 дней |
2.8. Для растворения сухого компонента вакцины («БИОВАК-D») в случае
применения его как моновакцины, применяется вода для инъекций по ФС
42-2620-89.
Побочные действия
2.9. На месте введения вакцины возможно образование припухлости, которая
рассасывается в течение 3 -5 дней.
Фармакологическое действие
2.10.У привитых щенков через 2 недели после повторного введения вакцины,
а у взрослых животных после иммунизации по предложенной схеме
формируется напряженный иммунитет продолжительностью 1 год к каждому из
возбудителей, входящих в состав вакцины.
2.11За вакцинированными животными ведут наблюдение в течение 2-х недель,
при этом учитывают заболеваемость и отход, выясняя их причины.
2.12. По окончании вакцинации составляют акт с указанием даты и
эпизоотического состояния питомника к началу вакцинации, количества
привитых животных по возрастным группам, номера серии и номера контроля
вакцины, срока годности, названия предприятия изготовителя, фамилии и
должности лиц, принимавших участие в проведении вакцинации.
|